益阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在益阳已完成根治性手术，希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
- 在益阳进行靶向或免疫治疗后，需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
- 在益阳有肿瘤家族史，希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在益阳治疗后进入常规复查阶段，希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
- 对治疗方案选择有疑虑，希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’：通过分析肿瘤组织，对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查，找出导致肿瘤生长的具体基因突变（如靶点）、评估免疫治疗可能获益的指标（如PD-L1、TMB），以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’：根据首次发现的特有突变，定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA，像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’，从而评估体内是否仍有微小残留，以及治疗后的复发风险。需要注意的是，基因信息复杂，检测结果需要专业人士结合具体情况解读，且不能替代必要的影像学等常规检查。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块），或根据指导在益阳的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单，仅需每次抽取约10毫升外周血（普通采血管），无需空腹，采血过程几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在益阳指定的服务中心采样，或通过快递邮寄样本（有专门的采样盒和寄送指导）。整体而言，除了提供组织样本可能涉及医院流程外，后续的血液监测非常方便。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，针对组织样本的首次检测覆盖面广，针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术，旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行，流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具，但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号，通常建议与医生沟通，结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析，安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费服务，价格为32000元，不支持医保报销。
- 首次检测需要可用的肿瘤组织样本，请提前与病理科确认样本的可及性。
- 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
- 请妥善保管每次的报告，它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
- 后续血液采样请按照指导使用专用采血管，并尽快寄送以保证样本质量。
- 检测有固定的周期，请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
- 报告中可能包含胚系（遗传性）变异提示，如有需要可进一步咨询遗传顾问。
- 该检测是辅助工具，不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。
用户评价 (10条，均分4.2)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
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感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
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